超聲波細胞破碎儀廠家介紹常見的細胞破碎的方法有：

　　(一)物理破碎法，指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

　　1.用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。

　　機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

　　超聲波細胞破碎儀的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。

　　2.高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上，被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內含物。

　　這是一種溫和的、*破碎細胞的較理想的方法。

　　3.反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。

　　(二)化學破碎法，指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。

　　有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

　　(三)機械破碎法，是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來。

　　1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至zui慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。

　　2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。

　　(四)酶學破碎法，選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

　　細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。

　　裂解液標準配方：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

　　無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質量的減少，加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次。

　　以上是細胞破碎的常見方法，更多相關問題，咨詢超聲波細胞破碎儀廠家。